复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎
一般病理改变
a 早期为急性炎症期，脂肪小叶细胞间以中性粒细胞为主浸润，还可见淋巴细胞及组织细胞，脂肪细胞变性，
b 肉芽肿期：浸润细胞以组织细胞为主，间有淋巴细胞及浆细胞，由于组织细胞吞噬了退行性变的脂肪细胞而形成多数泡沫细胞，还可见多核巨细胞，
c 纤维化期：成纤维细胞增生、纤维化，小叶内变性坏死的脂肪细胞为新生胶原所代替，
d 皮下组织血管内皮细胞增生，管壁水肿增厚。
病理鉴别诊断
本病组织学改变为小叶性脂膜炎，无特异改变，需与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别，如果未发现明确病因，可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。
临床特点
a 女性多见，
b 可伴有发热，好发于双下肢、躯干下部，
c 皮损为成批出现的皮下结节或斑块，有压痛一般不溃破，
d 反复发作，可自然缓解。
e Weber-Christian病所包括的疾病除复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎外，尚有一些其它疾病，目前已不采用此病名。
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